DHA története

A DHA-t (Dihydroxyactone) aktív összetevőként először cukorbetegek kísérleti kezelései során alkalmazták, akik közül néhányan jobban reagáltak a DHA-ra, mint a glükózra.

1957-ben, egy gyermekkórházban fedezték fel a DHA barnító tulajdonságait. A DHA szájon át történő bejuttatása gyermekkori glükogéntárolási megbetegedés orvoslására szolgált. Az egyik orvosnak feltűnt, hogy azok a gyerekek, akik a DHA készítmény egy részét felköhögték, barna pettyek jelentek meg a bőrükön ott, ahol a DHA landolt. Az orvos kísérletképpen a saját bőrébe dörzsölte a szert. Ő is szépen lebarnult. A DHA-ról tudományos publikációk először 1960-ban jelentek meg. Ezt követően a DHA élettani-kémiai jellemzői, barnító hatásának működési elve és a bőr toleranciaszintje mind vizsgálat tárgyát képezte, melyek eredményeképp kiforrottabb alkalmazási mód, természetesebb kinézet és egyenletesebb barnulás vált elérhetővé. Napjainkban a DHA előállításához, a késő 19. századhoz hasonlóan, még mindig az erjesztési folyamatot alkalmazzák.

Az FDA DHA-val kapcsolatos álláspontja
A DHA élelmiszeriparban engedélyezett termék, és az Egysült Államok Élelmiszer és Gyógyszeripari szabályozó szerve az FDA által hitelesítetten alkalmas fogyasztásra. Valójában a DHA legnagyobb felhasználási területét az egészségügyi készítmények piaca teszi ki. A DHA pyruvite, vagy zsírégető tulajdonsága révén a készítmény számos súlycsökkentő készítményben is megtalálható. A DHA krémekben és kozmetikai szerekben történő felhasználása engedélyezett, és rendeltetésszerű használata esetén nincs ismert káros mellékhatása az emberi testre. Évek óta gyakori összetevője a legtöbb UV fény-mentes barnítónak. A Norvell UV mentes barnitó spray oldat nem tartalmaz ismert mérgezőanyagokat vagy allergént!